Edurant Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirín hydrochlorid - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - edurant, v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi, je indikovaný na liečbu vírusu ľudskej imunodeficiencie typu 1 (hiv‑1) infekcia u antiretrovírusová treatment‑naïve 12 rokov a starších s vírusovej záťaže ≤ 100 000 hiv‑1 nedetekovateľnej. rovnako ako u iných antiretrovirálnej liekov, genotypic odpor testovanie by sa malo riadiť použitie edurant.

Incivo Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitída c, chronická - antivirotiká na systémové použitie - incivo, v kombinácii s peginterferon alfa a ribavirin, je indikovaný na liečbu genotyp-1 chronickej hepatitídy c u dospelých pacientov s kompenzované ochorenie pečene (vrátane cirhózy):kto sú liečby insitného;ktorí boli predtým liečení interferónom alfa (pegylated alebo non-pegylated) samostatne alebo v kombinácii s ribavirin, vrátane relapsers, čiastočná respondentov a null respondentov.

Maalox žuvacie tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

maalox žuvacie tablety

opella healthcare slovakia s.r.o., slovensko - zlúčeniny hliníka, kombinácie - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)

Maalox bez cukru s príchuťou citróna Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

maalox bez cukru s príchuťou citróna

opella healthcare slovakia s.r.o., slovensko - zlúčeniny hliníka, kombinácie - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)

Maalox PREMIUM Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

maalox premium

opella healthcare slovakia s.r.o., slovensko - zlúčeniny hliníka, kombinácie - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)

Zepatier Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zepatier

merck sharp & dohme b.v. - elbasvir, grazoprevir - hepatitída c, chronická - direct acting antivirals, antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - zepatier is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. pre vírusom hepatitídy c (hcv) genotyp-konkrétne aktivity pozri časť 4. 4 a 5.

Dutrebis Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir draslíka - hiv infekcie - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis je indikovaný v kombinácii s inými anti‑retroviral liekmi na liečbu infekcie vírusom ľudskej imunitnej nedostatočnosti (hiv‑1) u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 6 rokov a vážiacej najmenej 30 kg bez súčasnosti alebo minulosti dôkazy o vírusovej rezistencii voči antivirotík inštitúcií (inhibítorprenosu reťazcov integrázou) a nrti (nukleozidový inhibítor reverznej transkriptázy) tried (pozri časti 4. 2, 4. 4 a 5.

Epivir Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

epivir

viiv healthcare bv - lamivudín - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - epivir je indikovaný ako súčasť kombinovanej antiretrovírusovej liečby ľudskej imunodeficiencie (hiv)-dospelých a detí infikovaných.

Lamivudine Teva Pharma B.V. Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva pharma b.v.

teva b.v.  - lamivudín - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - lamivudin teva pharma b. je indikovaná ako súčasť antiretrovírusovej kombinovanej liečby na liečbu dospelých a detí infikovaných vírusom ľudskej imunodeficiencie (hiv).

Evotaz Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

evotaz

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 a 5.